凡在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的非特殊用途化妝品，應(yīng)當按以下要求進行產(chǎn)品備案：��
　　一、備案程序相關(guān)要求��
　�。ㄒ唬┥�產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當在產(chǎn)品上市銷售前整理、歸檔下列資料：��
　　1．產(chǎn)品配方(不包括含量，限用物質(zhì)除外。下同）；��
　　2．產(chǎn)品銷售包裝（含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書）；��
　　3．產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡述；��
　　4．產(chǎn)品技術(shù)要求；��
　　5．產(chǎn)品檢驗報告；��
　　6．委托生產(chǎn)協(xié)議復印件（委托生產(chǎn)的產(chǎn)品）。��
　　第1、2項資料應(yīng)當按要求通過統(tǒng)一的網(wǎng)絡(luò)平臺報送至所在地行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)管部門，其他資料由企業(yè)存檔備查。��
　�。ǘ�）委托生產(chǎn)的產(chǎn)品，委托雙方應(yīng)當分別向所在地行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)管部門報送備案信息。境外企業(yè)委托國內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品及國內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的僅供出口的產(chǎn)品，由實際生產(chǎn)企業(yè)向所在地行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)管部門報送備案信息。��
　�。ㄈ�）省級食品藥品監(jiān)管部門收到企業(yè)備案信息后，應(yīng)當在5個工作日內(nèi)組織完成對產(chǎn)品是否屬于備案范圍、備案信息是否完整、備案信息是否符合規(guī)定形式等方面的核查。產(chǎn)品備案信息符合要求的，經(jīng)省級食品藥品監(jiān)管部門確認后，在食品藥品監(jiān)管總局政務(wù)網(wǎng)站統(tǒng)一公布產(chǎn)品部分信息，供公眾查詢。��
　�。ㄋ模�對于不屬于備案產(chǎn)品范圍的、備案信息不齊全或不符合規(guī)定形式的，食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當在5個工作日內(nèi)告知企業(yè)并說明理由。食品藥品監(jiān)管部門在備案信息確認過程中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在明顯違法情形的，對尚未上市銷售的產(chǎn)品，應(yīng)當責令改正；對已經(jīng)上市銷售的產(chǎn)品，應(yīng)當依法予以查處，并在產(chǎn)品備案信息相關(guān)欄目予以標注。��
　�。ㄎ澹┦〖壥称匪幤繁O(jiān)管部門應(yīng)當在備案后3個月內(nèi)組織開展對備案產(chǎn)品的檢查，發(fā)現(xiàn)不符合要求的，責令改正；發(fā)現(xiàn)違法的，依法立案查處，并在產(chǎn)品備案信息相關(guān)欄目予以標注。��
　　（六）已經(jīng)備案的產(chǎn)品，擬變更原備案事項的，應(yīng)當在變更前將相關(guān)變更信息通過網(wǎng)絡(luò)平臺重新報送備案；涉及備案管理部門改變的，應(yīng)當主動注銷原備案信息后重新申請備案。��
　�。ㄆ撸┮褌浒傅漠a(chǎn)品，應(yīng)當自備案之日起，每滿4年重新確認產(chǎn)品備案信息。不再生產(chǎn)的，企業(yè)應(yīng)當主動注銷原備案信息。��
　　二、備案資料相關(guān)要求��
　�。ㄒ唬┊a(chǎn)品配方信息應(yīng)當符合以下要求：��
　　1．全部原料應(yīng)當詳細列明標準中文名稱、原料序號、限用物質(zhì)含量、使用目的等內(nèi)容。��
　　2．復配原料應(yīng)當以復配形式填報，應(yīng)當標明各組分的標準中文名稱。香精不須列明具體香料組分的種類和含量。
　　3．除復配原料外，化妝品原料（含復配原料中的各組分）應(yīng)當按《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》使用標準中文名稱。無標準中文名稱的，應(yīng)當使用《中華人民共和國藥典》收錄的名稱、化學名稱或植物拉丁學名，不得使用商品名或俗名。��
　　4．著色劑應(yīng)當提供《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》載明的著色劑索引號（簡稱CI號），無CI號的除外。��
　　5．來源于石油、煤焦油的碳氫化合物（單一組分的除外）的原料，應(yīng)當標明化學文摘索引號（簡稱CAS號）。��
　　（二）套裝、組合包裝或配合使用的產(chǎn)品，分別按以下方式報送產(chǎn)品備案信息：��
　　1．套裝產(chǎn)品內(nèi)有兩個以上（含兩個）獨立包裝，每個產(chǎn)品分別報備；��
　　2．不可拆分的組合包裝，以一個產(chǎn)品名稱報備的，分別報送產(chǎn)品配方；��
　　3．兩個或兩個以上配合使用的產(chǎn)品，按一個產(chǎn)品報備，分別報送產(chǎn)品配方。��
　�。ㄈ�）來源于動物臟器組織及血液制品提取物的原料，應(yīng)當收集該原料的來源、質(zhì)量規(guī)格和原料生產(chǎn)國允許使用的證明等資料存檔備查。��
　�。ㄋ模┦褂谩痘瘖y品衛(wèi)生規(guī)范》對限用物質(zhì)有規(guī)格要求的原料，應(yīng)當收集該原料生產(chǎn)商出具的原料質(zhì)量規(guī)格證明存檔備查。��
　�。ㄎ澹┊a(chǎn)品技術(shù)要求的編制參照《關(guān)于印發(fā)化妝品產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范的通知》（國食藥監(jiān)許〔2010〕454號）要求執(zhí)行。��
　　（六）產(chǎn)品檢驗要求參照《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》（國食藥監(jiān)許〔2010〕82號）執(zhí)行。��
　�。ㄆ撸﹨⒄铡蛾P(guān)于印發(fā)化妝品中可能存在的安全性風險物質(zhì)風險評估指南的通知》（國食藥監(jiān)許〔2010〕339號）要求進行風險評估。風險評估結(jié)果能夠充分確認產(chǎn)品安全性的，可免予產(chǎn)品的相關(guān)毒理學試驗。��
　　（八）宣稱為兒童或嬰兒使用的產(chǎn)品，配方設(shè)計原則（含配方整體分析報告）、原料的選擇原則和要求、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等內(nèi)容應(yīng)當按照《兒童化妝品申報與審評指南》（國食藥監(jiān)�；�〔2012〕291號）的要求編制，相關(guān)資料應(yīng)當存檔備查。

這個主要是指化妝品，包含相產(chǎn)品。

不需要